함께 할 업무입니다.
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Medical Writing (Protocol, ICF, CRF, CSR)
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규제기관 승인 및 보완 대응
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국내외 논문 및 가이드라인 분석
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임상시험/연구 및 CRO 관리
이런 역량을 가진 분을 찾고 있습니다.
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의공학, 생명, 보건, 의학계열 전공자
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임상시험/연구 계획서 및 결과보고서 등 문서 작성 경험자
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규제기관 문서 제출 및 보완 대응을 주도적으로 수행한 경험이 있는 자
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임상시험/연구에 대한 이해 보유자
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원활한 협업과 커뮤니케이션 능력
이런 경험이 있다면 더 좋습니다.
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보건/의학계열 석사 학위 소지자
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연구방법론, 통계 교육 이수자
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글로벌 임상시험 유경험자
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외국어 능력 우수자
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CRO 분야 경험이나 임상시험 전 과정에 대한 이해가 높은 자
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논문 작성 유경험자
합류 여정 및 제출 서류
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제출서류 : 자유 양식의 이력서 및 자기소개서
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서류전형 → 1차면접 → 2차면접 절차는 상황에 따라 변경될 수 있습니다.
꼭 확인해주세요.
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근무형태 : 정규직(수습기간) - 3개월
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근무일시 : 주 5일(월~금) 일 8시간 근무 자율출퇴근제 (오전 7~11시 사이 출근)
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급여 : 회사 내규에 따름
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근무지역 : 서울 강남구 테헤란로124 삼원타워 12층/ 강남역 1번 출구에서 도보 3분 거리
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입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.

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