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함께 할 업무입니다.
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제약사 및 바이오벤처 임상 연구의 이미징 프로젝트 총괄
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스폰서(제약사, 바이오벤처) 및 CRO와의 임상 연구 프로젝트 업무 커뮤니케이션 및 관리, 정기 미팅/콜 등 주요 커뮤니케이션 채널 운영
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영상분석, 데이터 관리, 개발 부서와의 내부 업무 협력
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임상 연구 프로젝트 문서화 및 시스템 관리(Tracker, Study Log, eTMF 등), SOP 기반 업무 기록 보존 및 버전, 이력 관리
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영상 데이터 수집/분석/전달 표준 프로세스 모니터링
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프로젝트 리스크 및 이슈 관리(리스크 식별 및 대응 전략 수립), 이슈 발생 시 원인 분석, 조치, 실행 및 보고)
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성과 및 결과 보고(내, 외부 보고서 성과지표(KPI, SLA 등) 작성, Lessons Learned 문서화 및 개선 도출
이런 역량을 가진 분을 찾고 있습니다.
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CRO 및 제약회사 임상 연구 프로젝트 관리 업무 경험 3~10년
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GCP, ICH, 21 CRF Part 11 등 관련 규정 이해가 높으신 분
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원활한 영어(회화, 비즈니스 이메일) 커뮤니케이션이 가능한 분
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임상 연구 프로젝트 이해 관계자들과 적극적이고 능동적인 커뮤니케이션 능력을 보유한 분
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프레젠테이션 발표 스킬이 뛰어나신 분
이런 경험이 있다면 더 좋습니다.
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의료 및 보건 관련 전공자
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CNS(알츠하이머,파킨슨,다발성 경화증 등) 과제 경험
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임상 연구 Quality Assurance 관련 업무 수행 경험(QMS 구축관리, 감사 및 규제 대응, 문서 교육, 외부 파트너 품질 관리 등)
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의료영상기반 임상 경험자
합류 여정 및 제출 서류
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제출서류 : 자유 양식의 이력서 및 자기소개서
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서류전형 → 1차면접 → 2차면접 절차는 상황에 따라 변경될 수 있습니다.
꼭 확인해주세요.
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근무형태 : 정규직(수습기간) - 3개월
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근무일시 : 주 5일(월~금) 일 8시간 근무 자율출퇴근제 (오전 7~11시 사이 출근)
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급여 : 회사 내규에 따름
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근무지역 : 서울 강남구 테헤란로124 삼원타워 12층/ 강남역 1번 출구에서 도보 3분 거리
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입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.
